ITW n°112: Cécile – k fighteuse

Hello,

 

aujourd’hui, Cécile aka Artémisia , 62 ans, artiste plasticienne, nous livre SES combats, contre 2 K du sein, combattus en 2000, puis en 2016, une sacrée warrior, qui souhaite sensibiliser un maximum à la vigilance, et surtout aux armes pour combattre. Vous pouvez aussi découvrir cette inspirante combattante sur son blog “Le Mystère K” par ici ! 

Très belle découverte.

Commençons:

 

Qui es tu ?

 

Prénom: Cécile (Artémisia)

Age : 62

Profession: Professeur d’Arts Plastiques

Ou vis tu : en Normandie

 

Pourquoi acceptes tu de partager ton histoire aujourd’hui ?

Pour témoigner et informer toutes les femmes qu’il faut se battre contre cette S… de K du sein.

 

Quelles sont tes qualités (en quelques mots) ?

Artiste, créative, décide et combative

 

Quelles sont tes passions (en quelques mots) ?

Tous les arts , je suis artiste plasticienne (dessin, peinture, photo, video, installations),

 

 

Quel K (quel cancer -grade si tu le souhaites / stade idem) :

en 2000 K lobulaire (rémission), en 2016 K canallaire infiltrant grade 2, ce n’est pas une récidive mais un autre !

 

Quand a t il été découvert ? Quel age avais tu ?

en 2000 : 45, en 2016 : 61

 

Dans quelles circonstances a t il été découvert ?

En Juin 2016 : Mammographie de contrôle+écographie (comme tous les ans depuis mon K de 2000) : diagnostic tout va bien madame il y a seulement une mastose ! Ah bon ? oui ne vous inquiétez pas !

Pendant tout l’été je m’inquiète quand même, c’est bizarre cette mastose qui n’était pas là avant ! En septembre inquiète je retourne voir les médecins et radiologue : mais ne vous inquiétez pas Madame c’est une mastose ! j’insiste beaucoup , de nouveau Mamo+echo rien mastose ! Bon si vous êtes angoissée on va faite une biopsie pour vous rassurer ! Et là BINGO ! J’avais raison ! Au mois d’octobre Rose, mois du K du sein toute ma ville était en Rose on m’annonce que j’ai un cancer CI grade 2 !!!! Bravo !

Moralité : écouter son corps, il parait qu’il y a des chiens maintenant qui détectent les K du sein, ils seraient peut être plus efficaces !

Pour mon K en 2000, je sentais une boule dans mon sein, qui ne m’avait pas été détecté à la mammo ! Alors VIGILANCE !

 

Si tu es en cours de traitement, ou en rémission (depuis combien de temps ?)

Donc après , le parcours des RV, Scanner, IRM, chirurgien j’ai été opérée enfin les 2 décembre 2016 (jour de mon anniversaire ! merci), mastectomie sein gauche car ce qui avait été diagnostiqué comme une mastose était en fait la tumeur de 8 cm !

 

Peux tu nous résumer ton histoire de (K fighteur)?

Après ces mois de panique et d’attente de juin à décembre, 6 mois , j’ai décidé

  • déjà de ne pas le cacher , le dire autour de moi, chercher sur qui je pouvais compter (ma famille est dans le sud, j’ai perdu mon mari il y a deux ans, et ma fille habite Paris), je suis seule en Normandie et j’avais besoin d’être entourrée.
  • Comme je suis artiste, créer un blog avec des dessins et photos pour informer mes amis qui sont loin. J’ai commence ce blog en octobre 2016 lorsqu’on m’a annoncé ce K et publie depuis octobre un dessin et un HaiKuu par jour.
  • http://lemysterek.canalblog.com/
  • Projeter des expositions de tous mes dessins en octobre Rose 2017 pour ma rémission, et pourquoi pas une édition..

 

Quels traitement as tu eu ?

chimio: si tu en as eu : (nom des cocktails / nombre de séances)

 

3 séances FEC 100 toutes les 3 semaines

12 Taxol (suite au problèmes du Taxotère/Docétaxel) : 12 séances toutes les semaines jusqu’en juin 2017

 

radiothérapie: si tu en as eu : (nombre de séances)

 

6 semaines en Juillet/ aout , elles vont être sympa les vacances sur les plages normandes, pas le droit au soleil, ni au bains de mer !

opération si tu en as eu (combien de temps d’hospitalisation) :

 

Mastectomie en décembre 2016  curage ganglionnaire . Trois jours d’hospitalisation et on m’a dit « estimez-vous heureuse car à Paris on fait la même opération en ambulatoire, rentrée le matin sortie le soir avec les drains ! » Gloups !

 

Quelles astuces en lien direct avec le K as tu envie de partager

(ton feeling avec médecin, tes bons plans d’organisation traitement, tout ce qui te semble utile ;)) ?

 

1/ chimio : (ex: tes astuces, le casque, tes affinités avec les infirmières):

Manger très léger la veille.

Casque, et maintenant avec le Taxol, mains et pieds dans la classe, donc impossible de dessiner et de lire, venir accompagnée famille ou copines dans mon cas.

 

Comment vivais tu la veille, le jour même, les jours d’après chimio ?

et quelles étaient tes astuces ?

Angoissée le matin, mal après les Fec nausée, mieux ap^rès les taxol (sauf la nuit suivante).

Petit gri-gri chinois dans mon sac, photos, carnets de dessin, matériel de peinture

 

 

2/ hopital: (ex: contact avec infirmières / doc / aides soignants):

Bien mais il faut imposer ses besoins, je refuse d’être sur un lit dans une chambre sans fenêtre et suis obligée à chaque fois de demander un fauteuil dans une chambre avec vue ! Ca va ils m’écoutent,, au début je verse quelques larmes car ça me déprime !

Un contact un peu difficile avec un oncologue remplaçant de Paris !

 

 

3/ medecines “parallèles”, si tu as a fait (quelles disciplines, quels furent leurs bienfaits):

  • Homéopathie très bien, mais il vaut mieux ne pas en parler au Centre
  • Régime Paléo
  • Huiles essentielles
  • Sophrologie
  • Médiattion
  • Hatha Yoga
  • Produit naturels

 

Que faisais tu pour te changer les idées / te vider la tête (avant chimio , operation & co) ?

Dessiner, dessiner, dessiner

Ecouter Ella Fitzgerald en boucle dans mes oreille, et après l’opération Mickael Jackson !

 

Quelles astuces pratico-pratiques “bien être / beauté” peux tu nous conseiller ?

1/ beauté: tes produits indispensables (ex: crèmes, vernis, cicatrices, huiles…)

Le plus possible des produits naturels

  • Huile de coco + huiles essentielles pour cicatrice et corps
  • Huile de ricin pour cheveux et ongles
  • Beurre de Karité, corps
  • Huile d’olive de temps en temps pour le corps
  • Vernis silicium couleur Framboise ongles pieds et mains
  • Levure de bierre en gélules (cheveux et ongles
  • Curcuma, tous les jours dans ma cuisine, et en gélule (cicatrisation, articulation etc …super pour tout)

 

 

2/ look, (ex: ton look préféré chimio, hosto, tous les jours pour te sentir bien):

  • Hosto : cool et souple toujours la même chemise à carreau rouge et noir (superstition ?)
  • Quotidien : Change de look dès que je sors même pour faire les courses : perruques, chapeau, bonnets, maquillage, rouge à lèvre, jupe (exit les pantalons je ne les supporte plus) , très féminine ma fille m’a dit « ti fais femme maintenant ! », avant il faut croire que je faisais ado-attardée à 60 ans !

 

3/ quotidien (ex: sport, nourriture & co, meditation, lecture…)

  • sport : suis les cours de gym à l’hosto deux fois par semaine, maintenant je freine un peu à cause des chimios toutes les semaines, et je n’ai pas envie de passer ma vie là-bas.
  • Vélo appartement et marche rapide sur la plage , presque tous les jours
  • J’ai fait un essai de Dragon-Boat et j’adore, envie de m’inscrire mais il faut un certf Médical. (voir mon blog)
  • Régime : bio le plus possible + régime Paléo, beaucoup fruits, légumes, proteïnes, pas de produits transformés, pas de gluten ni lactose (de temps en temps un peu de fromage QD même), cuisine principalement au Wok, et mange avec des baguettes pour manger moins vite (je ne suis pas asiatique, mais j’adore leur mode de vie)

 

 

4/ pb cheveux (ex: portais tu une perruque, foulards , bonnets)

  • cheveux mi-longs au début , coupés à l’annonce du K pour prendre conscience et commencer la lutte, coupé en brosse dès les premières chutes un mois aprés la première chimio, puis rasée après le premier Taxol .
  • Perruque une première perruque châtain, pompeusement appelée proyhèse capillaire payée assez cherchez un coiffeur recommandé par le Centre K (mais j’ai rencontré des femmes qui ont payé trois fois plus).
  • Une perruque blond-platine super et de même fabrication qui me va beaucoup mieux achetée chez un coiffeur Black, et payée dis fois moins cher
  • Demain je vais craquer pour une perruque rousse chez les Blaks-Afro
  • Une frange brune sous les bonnets
  • Pleins de chapeaux et bonnets (voir mon blog)
  • Cet été j’essayerai les foulards
  • +huile de ricin en friction +huile de romarin puis gardée la nuit
  • Homéopathie : Tallium acétium

Etais tu soucieuse du regard des autres, avais tu peur que leur regard change ? Que faisais tu pour le contrer ?

– je n’ai jamais eu peur du regard des autres, au contraire je joue de mon image, et je le montre. Depuis peu j’assume de sortir le crâne rasé. Mais je pense que cela est du au bénéfice de l’âge, à votre âge je pense que je n’aurais jamais osé, j’étais plutôt timide et introvertie.

 

Quelles sont les phrases “pépites” / pieds dans le plat (dont tu te rappelles) qu’on a pu te dire pendant le K et qui auraient pu t’être évitées ?

– Je vais boire le café avec mes collègues , bien sûr avec perruque et maquillage pour avoir bonne mine « Tu as l’air en pleine forme ! Tu reprends quand le travail ? » d’un air de dire « feignasse , nous on bosse et toi tu viens nous narguer, on te croyait au fond de ton lit ! », « Ah bon tu fais du sport ? c’est conseillé ? » « Mais si tu fais du sport tu pourrais venir bosser ! »

 

 

Comment tes proches t’ont ils accompagné ?

  • surtout au téléphone !
  • Ma fille, mais elle ne peu pas venir tous les WE
  • Mes amis et copines et collègues (mais on a vite fait le tri)
  • Les fidèles qui envoient toujours un message veille de chimio et après ,celles qui m’accompagnent aux rendez-vous qui proposent d’aller faire des courses.

 

 

Et quels seraient les conseils que tu pourrais donner aux proches qui accompagnent un K fighteur ?

-Prendre des nouvelle même un petit MSM, un Like sur KB, lorsque je publie mon blog, un petit commentaire, ne pas téléphoner tous les jours pour demander si ça va, à quelle date est la prochaine chimio, alors que je l’ai déjà repété dix fois, et que je l’ai mis sur mon blog ! Ne pas téléphoner à l’heure des repas parce que lorsque j’ai passé une heure à faire mon wok et qu’enfin je mets les pieds sous la table je n’ai pas envie d’entendre mon téléphone sonner.

 

Te renseignes tu sur le K sur internet ?

-Je suis sur Mon réseau Cancer du Sein

– Les Essentielles

– Au début j’allais plus souvent sur le net , maintenant moins. Mais j’ai trouvé votre blog lors d’une insomnie à 4 heure du matin !

 

 

Si oui, est ce que ça te fait du bien ?

  • Oui au début, on n’est pas toute seul à avoir un K, mais ça fait peur aussi ..
  • Ca rassure parce que lorsqu’on lit certain cas on se dit qu’on s’en sort pas si mal que ça.

 

 

Si oui, quels seraient les liens (internet) utiles qui t’ont aidé pendant le K ?

  • Mis plus haut «  Mon réseau cancer du sein » , c’est léger et on se remonte le moral, on s’encourage la veille des traitements, on rigole la nuit lors des insomnies ! pus il a des liens, des conseils.
  • Les Essentielles, c’est plus sérieux mais il y a de bonnes infos.

 

Qu’est ce que le K a changé dans ta vie …?

 

  • On relativise beaucoup de chose
  • On prend conscience de la beauté de la vie
  • On comprend l’importance des amies et de l’entourage
  • On s’ouvre davantage aux autres
  • Je pense qu’il serait bien de changer de vie après ! mais à mon âge c’est plus facile)
  • Vivre pleinement et complètement ma vie d’artiste.
  • Je suis beaucoup plus féminine qu’avant et fais attention à mon look ! (il serait temps !)

  

Champs libre 😉

raconte nous ce que tu souhaites (qui ne se trouverait peut etre pas dans mes questions) :

J’ai “profité” de cette parenthèse, et mon arrêt maladie, pour m’investir complètement dans ma vie artistique, j’ai déjà participé à trois expositions depuis janvier 2017, j’en prévoit une personnelle au mois de mai, et j’ai le projet de faire plusieurs exposition de mes quelques 300 dessins en Octobre 2017, mois du K du sein et « anniversaire et rémission, j’espère de mon K ».

 

Je viens d’avoir une déception car le Centre AntiK où je suis soigné a refusé mon projet d’exposer une trantaine de dessins, sous prétexte que les dessins étaient trop rouges !!!!!!! Trop personnels, et n’intéresseraient pas les autre malades d’un cancer du sein ! J’avais aussi donné l’adresse de mon blog , 10000 pages vues, suivi par plus de 4600 visiteurs qui m’encouragent et me soutiennent.

 

Voilà déception du corps médical qui ne comprend pas la poésie et le bienfait thérapeutique qui pourrait aider beaucoup de femmes.

 

‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐

Merci Cécile, pour ton précieux témoignage.

Vous pouvez lui laisser des commentaires, ci dessous.

Si comme elle, vous souhaitez raconter votre histoire, vos projets et livrer vos astuces, rdv ici, renvoyez moi votre questionnaire à : [email protected]

*Vous êtes nombreux à m’envoyer vos témoignages, merci pour votre confiance si précieuse, pour cette même raison, les diffusions de vos interviews seront parfois diffusées dans plusieurs mois, mais sachez que je garde et transmets absolument TOUS les témoignages qui me sont envoyés, merci pour votre compréhension.

Sachez que je ne retouche aucune Interview, elles sont complètement libres, c’est votre liberté, votre histoire, elles sont délivrées telles qu’elles m’ont été envoyées 😉

NEVER GIVE UP !!

Charlotte

1 réponse
  1. Stéphanie
    Stéphanie dit :

    Bonjour je viens de lire votre interview j aie l impression de me retrouver en vous un premier k en 2010 sein gauche puis aujourd’hui sein droit biopsie faite demain décision et verdict comme vous j aie due insister car je sentais que mon corps me le faisait sentir maudite rechute mais je fonce je me bats en me disant il y a pire que moi malgré la maladie je reste optimiste en étant déjà passé une fois je sais sur quoi je m avance ma force c est ma famille mon oxygène et cette princesse qui me fait tout oublié Léna ma beauté mon rayon de soleil merci à vous de vous livrer de cette façon avec franchise et honnêteté je tiens à rester en contact avec vous pour le soutien pour le plaisir pour combattre le K je me permets de vous adresser mes amitiés sincères à bientôt de vous lire affectueusement Stéphanie.

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